กำลังโหลดข้อมูล…
Search for a command to run...
การชักนำกัญชาเพื่อให้เกิดการสร้างแคลลัสและผลิตสารทุติยภูมิ มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชกัญชาให้สามารถผลิตสารทุติยภูมิได้ โดยนำพืชกัญชาพันธุ์ไทย 4 พันธุ์ ได้แก่พันธุ์ตะนาวศรีก้านขาว WA1 พันธุ์หางเสือ TT1 พันธุ์หางกระรอก ST1 และพันธุ์ตะนาวศรีก้านแดง RD1 นำชิ้นส่วนได้แก่ ส่วนของใบ ราก ลำต้นเหนือใบเลี้ยง (epicotyl) และใบเลี้ยง (cotyledons) มาทดสอบในอาหารสูตรต่างๆ โดยการเติมสารควบคุมการเจริญเติบโต ได้แก่ TDZ NAA BA IBA และ IAA กระตุ้นให้เกิดแคลลัสแล้วนำมาวิเคราะห์หาสาร THC CBD ด้วยวิธี Ultra High Performance Liquid Chromatography (UHPLC) และตรวจสอบเอกลักษณ์ทางเคมีจากรากเพาะเลี้ยงกัญชาด้วยวิธี TLC Densitometry พบว่าแคลลัสจากใบ ลำต้นเหนือใบเลี้ยง (epicotyl) และ ใบเลี้ยง (cotyledons) ตรวจไม่พบสาร THC และCBD ในขณะที่รากที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชพบสาร friedelin จึงได้ดำเนินการขยายชิ้นส่วนรากกัญชาเพื่อทำการหาปริมาณสาร friedelin ต่อไป
เป้าหมายเมื่อจบโครงการ: 6 — 6. Representative of the deliverable demonstrated in relevant environments
เป้าหมายเมื่อจบโครงการ: 6 — 6. solution (s) demonstrated in relevant environment and in co-operation with relevant stakeholders to gain initial feedback on potential impact